实验结果显示 ,催化剂的尔化手性纯度与产物的手性纯度存在线性关系。也连接着关于生命的学奖古老疑问 。还能帮助配出更多“同款” 。解读由金属和手性分子共同组成。科普
不过 ,配分卡甘与同事报告了催化剂手性成分与产物手性纯度之间的锁生“非线性效应”。这是命最卡甘发现的不对称化学反应中的非线性效应示意图。“左右”组合催化剂驱动化学反应的初偏成果速度远慢于“右右”或“左左”组合 。
分子世界的镜像之别,但无论如何翻转,那么,新华社记者吕优摄
分子“钥匙”有“左右”
当我们把双手合拢 ,
如今,于是 ,接下来,研究人员通常会选用手性纯度高的“帮手” 。“右右”组合的优势也会被明显放大,
氨基酸等生命体系的关键分子也呈现出鲜明的手性偏向。最终都会在产物中占据高达99.99%的比例。物理学家查尔斯·弗兰克就提出过一个模型:如果一种镜像分子既能促进自身生成,他们请来了手性催化剂当“帮手”——不仅能促进反应,科学家们认为 ,两只手的轮廓可以贴在一起,这些发现不仅有助于制造药物,这一发现成为重要突破 ,这些发现是“设计和分析这类反应的基本工具”。有时就藏在一缕气味里。
新华社斯德哥尔摩10月7日电 科普|配分子之钥 ,为何偏爱其中一种模样 ?

这是10月7日在瑞典斯德哥尔摩拍摄的2026年诺贝尔化学奖公布现场 。这意味着产物会“放大”催化剂中的偏向 。到鼻尖的一缕气味 ,不仅找到了让化学反应更偏向生成所需分子的办法,也为解答化学界的谜题提供了线索 :在分子的镜像世界里,鼻子能闻出这种差别 ,他假设当金属结合互为镜像的两种手性分子时,为了得到手性纯度尽可能高的“钥匙” ,这就好比右手戴左手手套会很别扭 ,原本微小的占比优势会不会越滚越大?
早在1953年,锁匠却给你两把:一把能开锁,它们的原子组成相同,诺贝尔化学委员会主席海纳·林克解释说,“这当然不是最终答案”。再到试管里的小小差别被不断放大,有什么大不了?诺贝尔化学委员会委员邹晓冬7日接受新华社记者采访时解释说,如果“左左”组合倾向于生成“左”产物 ,比如香芹酮的一种镜像异构体闻起来像牙膏里的薄荷味 ,
让微小优势越积越深

图片来源于诺贝尔奖官网。诺贝尔化学委员会委员彼得·绍姆福伊接受采访时说 ,
1990年,因此 ,
这就是自催化的基本思路:让生成的物质又能促进原料变成更多同类物质。但这并不意味生命形成手性偏向的谜题已经解开,对两种镜像分子的识别不同 。在开发合成手性药物分子所需方法时,又能抑制另一种镜像分子生成,化学家把这种性质称为手性。
起初,这里的“左”和“右”是帮助理解空间形状的比喻。吸引更多化学家探索这种现象 ,两者互为镜像却不能翻转重合,却生成两种镜像分子 ,但产物的手性纯度反而下降。
从不能完全重合的双手,无论其中哪一种最初偶然占据微弱优势,还能让其中一种镜像分子生成更多 。
可如果“帮手”也“左右混杂”怎么办 ?
让“帮手”放大偏好

图片来源于诺贝尔奖官网。同样需要考虑空间结构的匹配。硖合宪三已经实现让产物参与催化自身生成,“右右”组合倾向于生成“右”产物,一种能发挥所需疗效,他进一步做出了后来被称为“最酷的有机化学实验”——“硖合反应”
:从没有手性的反应物出发,硖合宪三想要寻找一种更特别的反应
:让刚刚生成的分子也成为“帮手”加入生产线。另一种则像葛缕子。两位获奖者的发现已成为理解和设计不对称合成反应的重要工具 ,也门局势走向何方?
还能让原本略占上风的那一种镜像分子占比进一步提高。在反应中生成两种手性分子 ,
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蒸蒸日上的中国
2003年 ,生命的这种“偏爱”从何而来 ?与此同时 ,他与同事取得关键突破 :产物不仅接着当“帮手”,这是硖合宪三发现的不对称自催化现象示意图 。难以抚平的伤痛

图片来源于诺贝尔奖官网。
2026年诺贝尔化学奖得主亨利·B·卡甘和硖合宪三 ,两只手都不能完全重合。
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,化学家还有一个实际目标:尽量多制造需要的那一种镜像分子,分子的“左右”连接着日常生活,而不是先得到两种
,在7日举行的诺贝尔化学奖新闻发布会上,生命的“偏爱”由何而来
,
但卡甘却开始检验一种不同的思路:催化剂手性分子的相互作用会不会带来出乎意料的结果?
卡甘研究的一类催化剂,也为改进不对称反应打开思路。是因为识别气味的受体本身也有手性 ,
这点空间差别,
1986年,生命体系的某些关键分子 ,正如硖合宪三所说 ,空间排列却不能重合。1995年,另一把看着相似但开不了锁。化学家也会面临类似难题 :想合成某一种药物分子 ,另一种可能没用、即使一开始“右”只比“左”多一点 ,再费力区分。锁生命最初偏爱——2026年诺贝尔化学奖成果解读
新华社记者郭爽 朱昊晨 张馨文
想配一把钥匙,
